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油漆光学活性例如充学活性的苯基
[ 作者:佚名 | 点击数:0 | 更新时间:2013-8-20 8:43:02]

 

油漆大小无关而且如果反应物是有光学话性的网反应妈到的砂丫图一2碳正离子位燕核试翻从平面两边以与速进攻产物应该是完全消旋化的盆u:俐一ngod等人以二笨摧肉代甲倪以及手性的取代二不瑞卤代甲烷进行溶荆分解反应结果的确如他们所预料的那样事实上这样的反应历程是蕊于这样的反应过程即当反应物在溶双中形成裂正离子时正离子的存栩应该有足够长的寿命让离去从团完全离开这时的碳正离子是一个三角形的平面结构而与平面垂直的软道是一个完全的对称体系在随后的亲核取代作用中亲核试润是以相同的速率进攻软道的两端而生成完全外消旋化的产物图6一可是后来和等人也发砚有一共、反应的立体化学并不遵循他们的预料结果实际上,发生完全渭旋化的5反应是不多的它们的产物都会保留数峨不等的光学活性例如充学活性的苯基新戊峨甲苯确酸命

胶分解会有超过%光学活性保目的产物: 635、历程中的离子对世纪5年代ntn等人对于多数曰反应仍有光学活性保留产物的事实提出离子对的妞念认为们反应是以下列方式进行的反应物离解为碳正离子不是一个简单的电离过释它们中间会生成形式各异的离子对如下式所示,中性反应钧皿为公密离子对,口为滚荆分离离子对为自由离子而反应的每一步娜是叮逆的由盆密离子对逆转为中性反应物称为内部返目,而从白离子逆转为中性反应物刻称为外部返应该说离子对历程并役有将以曲的与反应历程排斥掉而只是时这个历程的改良和补充,按照这个历程X滚树分解封界的移个可健件

如图3所示不舞班洲胜和甭推    在图6--3中狱代表济剂产物O与以k代表一对对映体古代表墓一分敌它们各可脆性为工溶剂分子,以超历程进攻X构型发生完全转化生成岌忿溶剂分子别〕对紧密离子对进攻由于十与X一在紧密离子对中仍然有很好的恤合作二如果溶戒分子来进攻必须采取背面进攻所得产物构里也是完全转化的生成O,但于一X一与X一之问有一个平衡反应当溶荆背因进攻X一得O所以这一步反应的产衡应该是既有转化的也有外消旋化的工溶剂分子〕对协剂分离离子对进攻蛋然偏荆分离离子



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