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油漆狱密离子对过程如它的动力学
[ 作者:佚名 | 点击数:0 | 更新时间:2013-8-21 9:05:45]

 

油漆发生泊除反应的定位悄况由于《分的第一步是快的叮逆反应所以会发生解阔奴交技例如4一甲级荃一丁川的门除反虎式,一53中反应物在奴代用鹅中反应,它的,盆被佩取代的曲乖大于梢膝反应的班卒盛然在这个反应例子中反应物民有可以往定映负嘴子的分子幼构,间时也有不好的如甲饭巷那样的离去雄团

第三种形式的历程是离子对的历程,用B表示这个历程非常近似B》所不同的是反应中间体并不是自由峨负离子,而是与彼质子化了的喊紧密地联系着如果被质子化的喊是带正电荷的离子反应中间体是一个筑密离子对而如果被质子化的碱是中性的用它是一个由氮健相连的络合物顺式一,2二浪乙始与三乙胺作用生成浪乙炔的反应历程就是一个生应长南玄子对中间体的B二佰已经有实验证实这个反应的狱密离子对过程如它的动力学同位欢效应五场娜说明反应脱质子的步翔不在反应璐卒决定步之中反应役有偏剂爪交换说明反应没有生成自由的碳负离子向反应体系中加入同离子

不影响反应速率也说明反应的姗密离子对过程事实上因为护杂化碳原子上氮的酸性大于J杂化簇上的妞所以许多由炜消除为炔的反应是通过B沁历程润除反应历租从反应物的分子钻构来说简单的一级峨或二峨族的衍生物容易以Z反应历程进行消除反应这个历怪与、2历程很相像,事实上这两个反应在同一体系中是互为竟争的反应在Z反应物的性验以及反皮条件的不同而不月的例知将化合钧和进行网位胜应目定实价反旋哪是在以乙一为协加、3七和以乙暇拐负离子为喊的条件下进行实验幼泉衷明不网的亩去旅呛右不栩侧的侧抢宜井府_    此外如果化台物U的苯基



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