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氟碳漆脱水研究反应的结果内型产物
[ 作者:佚名 | 点击数:0 | 更新时间:2013-8-23 9:55:45]

 

氟碳漆应所以第三步也不是反应速卒决定步孩这样策团的转移步舰是反应速率决定步易挂然如联笨限分子的两个芳香基团是不同的,那么屏一个芳书将会发生2-迁移呢首先反应的第一步是-对瑞裁的亲核加成O 一将优先进攻带有更多正电苗的那个碳草的碳原子例如,就对位甲权荃联苯民而言,O-必然是优先进攻与没有给电子其团》苯环相邻的-,也就是说在这个分子中,是笨荃发生2-迁移有实验证实了这个推断反应结果柑到只有总产32%的甲软粼苯发生迁移的产物958x-等人用有标记的产甲笨联不民进行安息香陇重排反应式-4二标记碳原子〕发现儿乎只生成笨域迁移的产物从而证实上面的悦点

盆排反应重排反应,最初是在研究双环枯类化合物的反应中发现的例如,将茨醇用浓硫酸处理令其脱水研究反应的结果,发现生成产物是双键不在预期位置上的获烯事实上反应是经过生成碳正离子中间体过程的重排反应在后来的研究中发现有类似跤醉发生重排部分结构的分子,即一级醉或二级醇产碳上有两个或三个烃基或芳基时也会发生-重排反应从两个产物的钻构式可以预料23一二甲基-2--铃因为有较好的热力学稳定性而是主要产物在们取代反应中生成的幽产物始径,也应该月丁这个类的反应显然在以上的反应中通过从团的2-移位使新生成的碳正离子比原来的更加挽定析以重排反应得以发生如果反应违霄了这个原则就不会得月重排产物下例式

的挤舰分解反应由于苯环对碳正离子的稳定作用大于甲笨,所以反应没右重排产物    关降冰片烷的重排反应令人感兴嫂的是它们的立休化学间题有光学活性的外V-z-浪苯琪故双环22皮醉在乙放中协荆解叮以碍到阔个邵是外的醋酸酷的对映体没有发现内型产物的生成此外,生成外峨反应钧的反应速率是内型反应物的倍对于这些现象 nn等人用非经典砚正离子理论农解释外型2位取代降冰片烷的- -的链邻攀参与作用从肉去爷团OB背面进攻-2生成非经典碳正离子B显然B--2在结构是等同的O进攻-得化合物进攻-2D面与D万为劝睡牙相休_    相应的内吧2仪取代降冰片烷由于缺乏



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