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防腐漆翻原子会选择加到双健位限较小
[ 作者:佚名 | 点击数:0 | 更新时间:2013-9-5 8:23:13]

           防腐漆始用只得到内泊旋的加成产物式7匆泉改里反宜条件当反斑在峨性校低的摘刘落电在场云亏干喇用离旅度的泊分子进行反应连时反应动力争对于口分户是二吸的姗二个浪分子会在过盆击中娜助娜个澳分子盆生吸化反应遨甲公式及三吸反班反应中间体禅是浪比斑子也离去艰团是压石而不再是氏式口2」己较大且因为炔性峨原于的化软通有较多的软道成分所以炔的浪化反应性通常要降低至相应始的反应性的千分之或百万分之然而反应性在很大程度上依按于溶刑的性质例如苯乙炔在

          防腐漆脸映中的浪化反应其速率只有在笨乙场中反应速书的千分之左右但以水为谊荆只阵至在笨乙姗中反应班率的翻烷对于不对称烯烃加成的定位效应是反kovnkov规则的关予这个向题可以用立体化学以及电性性质来加以解释在绷烷分子中绷是最大的原子而氢是最小的原子所以翻原子会选择加到双健位限较小的碳原于之上而氢则加到位阻较大的碳原子之上表75上的实骏数据充分地证实了这个解释从表t的数据我们还看到如果翩烷分子的体积越大它的区位选择性越强以表中4甲基戊2烯表中最靠右的分

        防腐漆子为例对于体积较小的B3:的加成由于-2和已3的取代基数目是相同的尽管取代基的大小不同但翻原子的进攻百分比却相差不大可是对于大体积的二3甲墓2丁基翻烷9以及牙翩双环3壬烷它们却有相差很大的百分比这些都说明了立体化学中的空间限碍对反应的区位选择有很重要的影响在使用电性性质来解释时我们应该记住在B健中的氢是具有亲核性质的部分所以它要加到正电荷最多的碳原子上对于由烷墓取代的不对称烯烃烷基取代最多的碳



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