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氟碳漆排副反应所获得加成产物用故处
[ 作者:佚名 | 点击数:0 | 更新时间:2013-9-5 8:25:00]

       氟碳漆正电荷最多的碳也就是氢原子加成的部位例如甲堪环戊烯的B:加成氢原子加到有甲基取代双键的碳原子上烯烃氛化反应的动力学研究比较用难因为烷所有的氮都可以和双健加成所以使得反应复杂化然而仍有化学家进行了研究并指出当与之作用的始是非常活演的悄况下反应对倪的二艘休为级而对始为零级说明加成反应中烧二班体的解堆是反应速率决定步异而当始

        氟碳漆是不活泼的情况下反应对佛为级而对烷二体为5级说明反应中翻烷的加成是反应速率决定步狡在祖和的反应条件下烷对双键的加成没有至排副反应所获得加成产物用故处理可将B健变为键此外在喊性条件下以过级化全级化加成产物反应可砚和地进行必荃将取代璐原子而生成醉并且保留原来的构型例如甲荃环戊烯经翻烷加成而后以饭化得到离产书的反式2甲笨环戊醉所以这是个为获得反盯kovnkov的醉井且佳保留原来双健构璧的适当仑成方法反应中离解为碳正离子的第步是反应速串决定步异如果是发生消除反应破正离子上的浮健梅发生断裂并将质子交给质子接受体有时离去基团就是个好的质子

        氟碳漆接妥体面生成姆烃化合物经研究发现在离离解能力的溶刘中虽然反应的速率可因为离去墓团的不同面不同但它们产物中的取代产物与消除产物的比例却瑞本上是相同的例如在8%的乙醉水溶液中腆代叔丁烷的反应速率是抓代叔丁炕的倍然而它们的取代产物与消除产物的比例不论是碘化物或是级化物都是样的这说明级消除反应与级取代反应娜有个共同的生成碳正离子的反应速卒决定步二对于立体化学问题消除反应是以顺式方式消除或以反式方式消除要看反应条件如果



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